Approbation Natpara en Europe

La "Natpara" (hormone de synthèse pour remplacer la PTH et développée par le laboratoire NCS/Shire) est mise sur le marché aux Etats-Unis depuis environ deux ans et reste délivrée sous strict contrôle médical à cause notamment des effets secondaires potentiellement très importants (comme le risque de développer un cancer des os).

Ce médicament ne dispense pas les patients qui en bénéficient de poursuivre un traitement associé mais d'en réduire le dosage (la prise de complément de calcium est réduite et donc les effets de bord liés à l'hypercalcémie ou l'hypercalciurie sont réduits).

Ce médicament a été approuvé au niveau Européen au mois d'avril 2017 et son introduction dans plusieurs pays européens devrait progressivement suivre.

Le processus d'introduction pour la France risque cependant de ne pas être très rapide. Le coût très élevé de ce médicament semble notamment freiner les discussions avec les autorités médicales en France sur sa disponibilité pour les patients français. Nous vous tiendrons bien sûr au courant de toute évolution.