Objectifs

L'association Hypoparathyroïdisme France a été créée suite à un constat sur la grande méconnaissance, de la part de la population et des organismes de santé en France, sur les impacts de la maladie d'hypoparathyroïdie (ou hypoparathyroïdisme) sur la vie des malades au quotidien, ainsi que sur les traitements et examens nécessaires. Ce vide et la rareté de la maladie font que le malade se retrouve souvent isolé avec des symptômes mal compris et des traitements pas toujours bien adaptés.

L'association a été créée notamment pour :

  • Regrouper les patients français et francophones atteints d'hypoparathyroïdie, leur famille, leurs proches et toute personne se sentant concernée par cette maladie
  • De permettre aux patients et à leurs proches de mutualiser leurs expériences et de s’aider moralement
  • D’améliorer l’information des patients et du corps médical
  • De promouvoir, d'encourager, de faciliter la recherche scientifique et médicale, et de faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations
  • De sensibiliser l’opinion publique, les pouvoirs publics et tous organismes et institutions à cette maladie
  • De coopérer avec toute association, groupe de travail ou organisation ayant des objets similaires, sur le plan national et international

N'hésitez pas à rejoindre l'association pour participer à son action en faveur des malades.